Mutações cromossómicas estruturais

As mutações cromossómicas estruturais alteram de maneira visível ao microscópio a estrutura dos cromossomas. Sendo elas:

• deleção: é a perda de uma porção maior ou menor do cromossoma, resultando na falta de um ou mais genes;

• duplicação: ocorre a presença de uma pedaço duplicado do cromossoma, resultado na repetição de um ou mais genes;

• inversão: ocorre alteração na ordem dos nucleótidos;

• translação: ocorre quando os fragmentos de um cromossoma são transferidos para outro cromossoma não homólogo afectando a expressão dos genes com graves consequências provocando erros na leitura;

De entre as seguintes mutações, quais fazem parte das mutações cromossómicas estruturais?

Acabou mais uma sondagem e os resultados foram:

• translação & euploidias
  0 (0%)

• inversão & duplicação
  6 (60%)

• translação & aneuploidias
  0 (0%)

• deleção & euploidias
  4 (40%)

A resposta correcta era a segunda opção, que foi também a mais votada.

Continuem a votar pois já está disponível uma nova pergunta!!!!

O que é uma mutação genética?

No decorrer da vida, o DNA sofre alterações denominadas de mutações, causadas por erros que ocorrem durante a duplicação do DNA, necessária para a divisão celular. O aparecimento de mutações no DNA ocorre em todos os seres vivos, um processo que é fundamental para a evolução e para a diversidade de espécies. Posto isto, podemos afirmar que uma mutação é um evento que dá origem a alterações qualitativas e quantitativas no material genético.