Doença de Alzheimer

A idade é o factor de risco mais importante pois a incidência da patologia progride de forma exponencial com a idade.
Os antecedentes geneticos na família também merecem especial atenção já que esta doença possui um carácter hereditário, pois está ligada aos cromossomas 1; 14; 21!
Quando um familiar em 1º grau tem uma deficiência, o risco de se desenvolver a doença é duas vezes superior ao da população geral.
Mas estes factores são os que estão aprovados pela comunidade científica, no entanto muito se especula…

Qual o principal factor de risco para a doença de Alzheimer?

Resultados da sondagem:

Tabaco
3 (30%)

Idade
4 (40%)

Alcóol
1 (10%)

Exposição dos raios U.V.
2 (20%)

A resposta correcta era a idade, que por mais uma vez foi a resposta mais votada!

Tradução

A tradução é o processo em que a informação genética proveniente da transcrição é utilizada para sintetizar proteínas. Para além do mRNA estão envolvidos, também, o tRNA (RNA transferência) e o rRNA (RNA ribossomal).
Neste processo o erro que pode ocorrer é na leitura feita através do mRNA em que a tradução da cadeia é transferida erradamente para o tRNA. Logo, se algum erro acontecer ele irá assim para a síntese de proteínas.
Na síntese de RNA não ocorre a passagem de erros mutantes para gerações futuras. Esta passagem ocorre, geralmente, na replicação do DNA. Durante a transcrição, apenas um gene de cada cadeia de DNA é transcrito. Logo, se ocorrer um erro dentro do gene, ele vais ser transcrito para o DNA.

Qual processo em que a informação genética proveniente da transcrição é utilizada para sintetizar proteínas?

As respostas à última pergunta foram:

Replicação
1 (16%)

Tradução
3 (50%)

Transcrição
2 (33%)

A resposta correcta era a segunda opção, que foi também a mais votada.
Continuem a votar pois já está disponível uma nova pergunta!!!!

Mutações cromossómicas estruturais

As mutações cromossómicas estruturais alteram de maneira visível ao microscópio a estrutura dos cromossomas. Sendo elas:

• deleção: é a perda de uma porção maior ou menor do cromossoma, resultando na falta de um ou mais genes;

• duplicação: ocorre a presença de uma pedaço duplicado do cromossoma, resultado na repetição de um ou mais genes;

• inversão: ocorre alteração na ordem dos nucleótidos;

• translação: ocorre quando os fragmentos de um cromossoma são transferidos para outro cromossoma não homólogo afectando a expressão dos genes com graves consequências provocando erros na leitura;

De entre as seguintes mutações, quais fazem parte das mutações cromossómicas estruturais?

Acabou mais uma sondagem e os resultados foram:

• translação & euploidias
  0 (0%)

• inversão & duplicação
  6 (60%)

• translação & aneuploidias
  0 (0%)

• deleção & euploidias
  4 (40%)

A resposta correcta era a segunda opção, que foi também a mais votada.

Continuem a votar pois já está disponível uma nova pergunta!!!!

O que é uma mutação genética?

No decorrer da vida, o DNA sofre alterações denominadas de mutações, causadas por erros que ocorrem durante a duplicação do DNA, necessária para a divisão celular. O aparecimento de mutações no DNA ocorre em todos os seres vivos, um processo que é fundamental para a evolução e para a diversidade de espécies. Posto isto, podemos afirmar que uma mutação é um evento que dá origem a alterações qualitativas e quantitativas no material genético.